Основное действующее вещество в большом количествезахватывается вновь образующимися сосудами сетчатки, где после облучения онвызывает их закупоривание и гибель.
Пиковаяконцентрация в кровинаблюдается через 10 минут после введения. Связь с белками плазмы – 90%. Периодполураспада – 6,5 ч. Экскретируется из организма преимущественно с калом.
Выпускается в виде лиофилизата для приготовления раствора длявнутривенного введения во флаконах по 15 мг №1.
После растворения содержимого флакона в 30 мл раствора для инъекцийпрепарат вводится внутривенно из расчета 6 мг на квадратный метр поверхноститела. Через 15 минут после введения патологический очаг облучают при помощилазерной установки.