Действие азацитидинанаправлено на повреждение носителей генетического материала опухолевых клеток:ДНК и РНК.
Пиковый уровень концентрации в крови достигается через полчаса после введения. Период полувыведения составляет всего 45 минут. Элиминируетсяпреимущественно при помощи почек.
Выпускается в виде лиофилизата для приготовлениясуспензии для подкожного введения во флаконах по 100 мг №1.
Рекомендуемая дозировка - 75 мг на квадратный метр площади тела. Вводится подкожно 1раз в сутки на протяжении 7 дней. После этого введение прекращается на 21 день.Затем цикл снова повторяется. Курс лечения - минимум 6 циклов.